合金分析儀及紅外光譜儀價格的分析應(yīng)用
1、合金分析儀在氣體定量分析中的應(yīng)用
由于氣體在中紅外波段（4000~400cm-1）內(nèi)有明顯的吸收，且分析手段不需要采樣、分離，因此中紅外光譜法[1]對檢測氣體，尤其是多組分混合氣體來說是一種簡便、易行的測量方法。
通過粒子群優(yōu)化技術(shù)及BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)相結(jié)合，建立三種烴烷（甲烷、乙烷、丙烷）混合氣體的紅外光譜定量分析模型。該法比單純采用BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行遍歷優(yōu)化建模所用時間降低5倍以上，模型預(yù)測精度水平相當。朱軍等[5]通過紅外光譜儀測量CO和CO2的紅外透過率光譜，采用非線性最小二乘擬合算法對測量光譜進行擬合，得出待測氣體的濃度。結(jié)果表明CO測量的相對誤差小于5% ，CO2的測量分析相對誤差小于1% 。
針對5 種（甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、異丁烷）主次吸收峰嚴重交疊的紅外混合氣體定量分析問題，提出一種基于高階累積量的特征提取方法，該方法將重疊的吸收譜線映射到彼此相互分開的四階累積量譜空間，利用提取的特征向量，提出一種基于正則化統(tǒng)計學(xué)習(xí)理論的支持向量機的多維數(shù)據(jù)建模，在小樣本下有效地提高了模型的精度和迭代的收斂速度，該法使系統(tǒng)的引用誤差小于4% 。
運用近紅外光譜技術(shù)對多成分揮發(fā)性進行連續(xù)的在線檢測，分析了三種揮發(fā)性有機物- 丙烷、丙烯和甲苯的近紅外光譜特征和丙烯濃度與吸光度的線性關(guān)系，采用線性回歸建模方法—偏最小二乘法進行建模分析，預(yù)測驗證集樣品中三種氣體的含量，并對模型進行評價。
2、紅外光譜法在共聚物定量分析中的應(yīng)用
共聚物由于不溶于水，定量分析方法非常有限，紅外光譜分析可以用溴化鉀壓片制樣，故不受此限制。
建立紅外光譜法快速測定乙丙共聚物中乙烯含量的標準工作曲線，測定樣品的**相對誤差為2.82% ，重復(fù)測定同一樣片的相對標準偏差為0.48%，方法的準確性和和精密度良好。
以烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）和含氫硅油為原料，辛酸亞錫為催化劑，甲苯為溶劑，采用溶液聚合的方法合成了一種新型聚醚硅油。并用紅外光譜法對合成樣品中殘留的含氫硅油進行定量分析，得到內(nèi)標工作曲線為Y =2.072X +0.2963，相關(guān)系數(shù)為0.9989。
建立密封池紅外光譜法測定聚氨酯預(yù)聚體中異氰酸酯基含量的方法，考察了溶劑和靜止時間的影響。并繪制了以M D I、TD I和IPD I作標準物和分析純甲苯作溶劑時的標準曲線。線性范圍依次分別為0~11m g/ml、0~7m g/ml和0~12mg/ml，相關(guān)系數(shù)分別為0.9991、0.9996、0.9997。
以苯丙氨酸和乳酸為原料經(jīng)合成、聚合得到了PM d 均聚物、丙交酯均聚物及聚（乳酸-苯丙氨酸）共聚物，并建立了利用紅外光譜法測定聚乳酸-苯丙氨酸）共聚物含量的方法，標準曲線為y=0.5567x+0.1091，r=0.9993。相對誤差在2% 以內(nèi)。
以檸檬酸、乙酸酐、壬基酚聚氧乙烯醚和二乙醇胺為原料，得到一種新型添加劑檸檬酸壬基酚聚氧乙烯醚單酯二乙醇酰胺，并采用紅外光譜法對合成樣品中酰胺進行定量分析，以硫氰酸鉀為內(nèi)標物，得內(nèi)標工作曲線為A=0.0076m+0.3256，相關(guān)系數(shù)為0.9997，并得到較為滿意的方法重現(xiàn)性和回收率。
